Как страны соревнуются в получении вакцины от коронавируса

0
55

Иностранные разработчики вакцин сотрудничают с Россией. «АстраЗенека» получила соответствующее разрешение минздрава и заключила договор с «Р-Фарм» о проведении третьей фазы клинических испытаний вакцины, разработанной совместно с Оксфордским университетом. Второй проект — соглашение китайского фармгиганта CanSino Biologics с нашим «Петроваксом». Также получено разрешение минздрава на проведение третьей фазы клинических испытаний в восьми медцентрах в Ярославле, Санкт-Петербурге, Москве и Екатеринбурге. По итогам будет принято решение о производстве китайской вакцины на подмосковной площадке «Петровакса». Фото: РИА Новости Кто в кино, а кто в больницу Текст: Андрей Полынский Сегодня ситуация с распространением COVID-19 в стране неравномерная. В одних регионах темпы роста замедляются, в других вспыхивают с новой силой. В одних субъектах РФ власти ослабляют гайки, в других закручивают.

Так, с 21 сентября в Татарстане снимается ряд ограничений. Например, до 200 увеличено число зрителей на открытых площадках, а на закрытых — до 100 зрителей. Заполняемость помещений общепита, а также аквапарков, цирков, спортивных арен, кинотеатров и театров разрешили увеличить до 70%.

В Хабаровске отменена шахматная рассадка в кинозалах и театрах, но зрители должны носить защитные маски. Также шахматную рассадку отменили и в петербургских театрах и концертных комплексах. Однако при этом театрам и концертным залам Северной столицы рекомендуется временно отказаться от сцен, где участвуют одновременно более 70 человек, а также от хора.

В ряде регионов России вновь ужесточаются меры. Запрещен въезд на территорию семи муниципалитетов Башкирии, до 4 октября объявлен режим повышенной готовности в Челябинской области. В Крыму из-за вспышки коронавируса отменили Международный фестиваль античных искусств «Боспорские агоны» и кинофестиваль «Евразийский мост». Мэрия Симферополя вновь прекратила прием граждан, а многофункциональные центры стали принимать только по предварительной записи. В Дагестане новый всплеск коронавируса связали с возобновившимися после карантина свадьбами.

Не повезло двум руководителям регионов — коронавирус диагностировали у губернаторов Саратовской области и Пермского края.

Отпустили цену Текст: Ирина Невинная Минздрав разрешил применять противовирусный «фавипиравир» для амбулаторного лечения COVID-19 — лекарство уже начало поступать в аптеки. Продавать его должны строго по рецепту — препарат небезопасный, его, например, нельзя применять беременным — можно навредить будущему ребенку. При этом объявленная цена на препарат многих удивила: 12 тысяч рублей за упаковку.

«Фавипиравир» в России выпускают три производителя — под разными названиями. В аптеках будут продавать «Арепливир» (производства «Промомед») — отпускная цена на него 12,3 тысячи рублей, а также «Коронавир» (его выпускает «Р-Фарм») — 11,5 тысячи рублей. Третий аналог «Авифавир» (от «ХимРара» и РФПИ) пока поступает только в стационары.

Для сравнения: если в интернет-аптеке заказать «фавипиравир» из Индии — его доставят по цене в 130 долларов, то есть около 10 тысяч рублей.

Отвечая на вопросы о стоимости, глава «Промомеда» Андрей Младенцев объяснил, что лекарство отпускают в розницу по той же цене, по которой до сих пор его закупали стационары. Цена, по сути, договорная.

Другое дело, если лекарство будет включено в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), здесь уже государство жестко контролирует цены. Минздрав обещает это сделать.

«Фавипиравир» будет включен в перечень ЖНВЛП, после чего предельные цены на него будут зарегистрированы по утвержденной методике, она включает и экономический анализ со стороны антимонопольной службы», — пояснил помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов.

Три шага до иммунитета Текст: Ирина Невинная Три российские вакцины от COVID-19 — на разной степени готовности. Отставание минимально — несколько месяцев.

Ставшая первой зарегистрированной в России и мире вакцина Гам-Ковид-Вак (Sputnik V) НИЦЭМ им. Гамалеи минздрава сейчас проходит пострегистрационные исследования (регистрационное удостоверение временное, действует до конца года). Постоянную регистрацию препарат получит в конце декабря. При этом производство идет, и первые партии вакцины уже поступают в регионы.

Вторая вакцина, которую сделали в ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора, — на завершающей стадии клинических исследований. Все привитые добровольцы уже дома, иммунитет против коронавируса у них появился. Регистрация этой вакцины (ее назвали ЭпиВакКорона) намечена на начало октября, а производство, как заявляют на «Векторе», готовы начать уже в ноябре. ей также предстоит пройти пострегистрационные исследования на широком круге участников.

Третью вакцину разработали в Центре Чумакова РАН — сейчас она на старте клинических исследований. Они завершатся осенью, а начало производства (после регистрации) намечено на конец 2020 — начало 2021 года.

В обычных условиях разница в 2-3 месяца по времени вывода препарата на рынок — это не столь важно. Но сейчас пандемия не прекращается, вакцину ждут с нетерпением во всем мире. Ускоренный порядок вывода новых вакцин (и лекарств) в обращение уникален: никогда раньше не начиналась широкая иммунизация новым препаратом с одновременным продолжением заключительной фазы ее клинических испытаний. Но правительство пошло на это: еще в апреле оно разрешило производителям новых лекарств и вакцин проводить их клинические испытания и упрощенную регистрацию в связи с чрезвычайными обстоятельствами.

Три вакцины — и все разные

Центр Гамалеи — вакцина «Гам-КОВИД-Вак» (Sputnik V)

Это вакцина последнего поколения — рекомбинантная векторная вакцина. В ней используется уникальная технология двух разных аденовирусных векторов человека. Векторы — это генно-модифицированные вирусы, попав в организм во время прививки, они не способны размножаться и поэтому безопасны. При этом в такой вектор ученые «встраивают» фрагменты генома коронавируса — и в ответ организм вырабатывает антитела к опасной инфекции. Гамалеевцы использовали для вакцины два разных аденовирусных вектора человека — 5-го и 26-го серотипа. Соответственно, препарат состоит из двух частей и вводится дважды с интервалом в 21 день. «Такая двукратная схема введения вакцины позволяет продуцировать иммунный ответ в 100% случаев и получить уровень иммунного ответа у вакцинированных в 8-10 раз выше, чем у переболевших», — пояснил замдиректора Центра Гамалеи, руководитель группы разработчиков вакцины Денис Логунов.

Объясняя успех гамалеевцев, глава РФПИ Кирилл Дмитриев сказал, что секрет быстрого создания вакцины в том, что ученые удачно модифицировали уже существовавшую двухвекторную платформу, разработанную в 2015 году против лихорадки Эбола.

Центр «Вектор» вакцина «ЭпиВакКорона»

Ученые «Вектора» изначально отрабатывали шесть вариантов будущей вакцины: три векторные, субъединичную, мРНК и пептидную. У каждого варианта — свои преимущества и сложности. На доклиническом этапе пять «кандидатов» отсеялись, и к клиническим испытаниям векторовцы предложили пептидную вакцину.

«В итоге мы сконцентрировались на создании пептидной вакцины и именно ее выбрали для проведения клинических испытаний на добровольцах. Назвали эту вакцину «ЭпиВакКорона». Эта вакцина состоит из искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков — пептидов. Эти пептиды распознаются иммунной системой, и в результате формируется иммунитет. Такой же подход ранее мы использовали, разрабатывая вакцину против вирусной лихорадки Эбола», — пояснил «РГ» генеральный директор «Вектора» Ринат Максютов.

В пользу этой вакцины — ее повышенный профиль безопасности, поскольку она не содержит живой вирус или его фрагменты, а иммунитет формирует благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.

Центр Чумакова

Ученые ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН пошли надежным, многократно проверенным путем создания цельновирионной вакцины. «В пользу нашей вакцины ее стабильность и простота в производстве. Важный фактор и возможность быстро развернуть производство. Мы посмотрели наши возможности — мы способны дать 7-10 млн доз в год», — сообщил гендиректор центра, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов.

После успешного завершения доклинических исследований, в конце августа Центр им. Чумакова подал заявку в минздрав на получение разрешения приступить к клиническим испытаниям. «Мы направили в министерство здравоохранения все документы, необходимые для проведения полноценных клинических испытаний, планируем, что в них примут участие более трех тысяч человек, что будет соответствовать требованиям ВОЗ и других международных регуляторов», — пояснил глава центра.

Клинические исследования чумаковской вакцины начнутся в ближайшее время, подтвердила глава Роспотребнадзора Анна Попова, выступая на заседании Президиума РАН. «Сейчас институт Чумакова заканчивает и выходит на клинические испытания с еще одним типом вакцины — с вакциной ослабленной. И это тоже хороший пример. Нам нужно несколько вакцин, хороших и разных, потому что реакции могут возникать у разных людей на разные составы препаратов, — пояснила Анна Попова. — Да, вакцина должна быть не одна — это очевидно с самого начала, поэтому мы их разрабатываем много. Да, вакцина должна быть для работы в очагах, в чрезвычайных ситуациях, такая разработана в Центре Гамалеи. Она работает быстро, она очень иммуногенна, но при этом у нее есть свои особенности. Для людей старше 60 лет, людей с хроническими заболеваниями должна быть вакцина, которая обладает более мягкими свойствами». Для детей, отметила Попова, должна быть сделана особая детская вакцина.

До конца года россияне получат 30 млн доз вакцины от коронавируса Текст: Елена Манукиян Массовая добровольная вакцинация от коронавируса ожидается к концу года, когда отечественная фармпромышленность выпустит новый иммунобиологический медпрепарат в необходимом объеме, сообщил глава российского здравоохранения Михаил Мурашко. По его словам, это произойдет не раньше чем в ноябре. Уже сейчас к ее наработке приступили три крупнейших российских предприятия.

В их числе портфельные компании Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) «Р-Фарм» и «Биннофарм», которые входят в группу «Алиум». Сам фонд участвует в финансировании производства вакцины через дополнительные инвестиции в размере 4 млрд рублей и готов поддержать выпуск 30 млн доз «Спутник V» для внутренних потребностей страны, а также еще около 200 млн доз для зарубежных заказчиков.

«Мы изучали более чем 35 различных вакцин от СОVID-19. И главным критерием, почему решили поддержать именно вакцину НИЦЭМ им. Гамалеи, стало то, что платформа на основе аденовирусного вектора человека, которая используется при ее производстве, доказала свою эффективность и долгосрочную безопасность на протяжении последних 20 лет. Понимание безопасности и эффективности сыграло ключевую роль», — рассказал «РГ» директор РФПИ Кирилл Дмитриев.

По его словам, предварительных заявок фонд получил на 1 млрд доз «Спутник V». Всего интерес к вакцине проявили 50 стран. Однако объемы производства ограничены, поэтому пока в приоритете лишь 20 государств. Во многих из них уже запускаются свои клинические испытания и одобрение препарата возможно в ближайшие 2-3 месяца. Предварительно подписано соглашение с бразильским штатом Баия о поставках до 50 млн доз и возможностью его пролонгации. Российскую вакцину ждет Мексика, заказавшая 32 млн доз: их хватит на то, чтобы привить четверть населения страны. Еще 100 млн доз просит Индия, где начались исследования на добровольцах. Поставка в объеме более 2 млн доз планируется в Казахстан. Вакцину от коронавируса, считает Дмитриев, можно произвести и в больших дозах благодаря налаживанию партнерства по производству препарата в других странах.

Так, в страны, где есть свои производственные мощности, возможен трансфер технологии. Предоставляться им будут результаты клинических исследований и технологические протоколы производства. Соглашение об этом подписано с фармпредприятиями бразильского штата Парана, которые обеспечат производство и дистрибуцию российской вакцины не только в Бразилии, но и в других странах Латинской Америки. Свои мощности готовы задействовать Южная Корея, а также Индия.

«Международные партнеры понимают преимущество российской вакцины «Спутник V», — уверен Дмитриев. — Платформа аденовирусных векторов человека, на которой она создана, гораздо лучше изучена и проверена в более чем 250 клинических исследованиях в сравнении с такими технологиями производства вакцин, как аденовирусные векторы обезьяны, или мРНК».

«Биннофарм» сегодня может производить до 1,5 млн ампул вакцины в год, но планирует расширяться. В августе его лаборатории впервые размножили опытные образцы иммунобиологического раствора для проведения клинических испытаний, выпустив первые 15,5 тысячи доз вакцины «Гам-КОВИД-Вак».

Строительство и модернизацию производственных мощностей под выпуск «Cпутник V» организовала «Р-Фарм». Сейчас в ее лабораториях ведется наработка субстанции, а первые коммерческие партии вакцины готовятся к выпуску в октябре. «Генериум» завершает апробацию технологии и ожидает внесения своей производственной площадки в регистрационное удостоверение вакцины.

Как отмечают в минздраве, в преддверии масштабного производства отечественной вакцины от коронавируса завершаются ее пострегистрационные испытания с привлечением более 40 тысяч добровольцев и одновременно налаживается логистическая цепь доставки во все регионы.

В цифрах

За восемь месяцев 2020 года российский фармрынок вырос на 16,5%, сообщили в Росстате. В августе 2020 года изготовлено лекарственных средств на 36,5 млрд рублей больше, чем за аналогичный период 2019-го. И на 8,2% больше, чем в июле этого года. Вдвое увеличилось производство антибиотиков и на 20% сывороток и вакцин в ампулах: их выпущено 333,98 тысячи штук. По данным Национального рейтингового агентства, основными драйверами роста фармрынка стали растущие инвестиции в закупки фармацевтической и медицинской продукции, а также реализация стратегии «Фарма-2030», которую приняли в апреле 2019 года. При этом значительная доля госсредств направляется на закупку вакцин. Так, на иммунизацию населения в 2019 году было выделено более 18 млрд рублей. А прививочная кампания, направленная на профилактику гриппа, обошлась государству в 2020 году в 4,1 млрд рублей.

Доля отечественных вакцин на фармрынке РФ растет. По данным минпромторга, за последние пять лет наша вакцина против гриппа практически полностью вытеснила с него зарубежные аналоги. Сегодня ее производят на четырех площадках: «Форт» (49,3%), СПбНИИВС ФМБА России (24%), «НПО «Микроген» (17%), «НПО Петровакс Фарм» (9,7%).

Всего в России сегодня работают 480 фармзаводов, каждый из которых способен выпускать вакцины. Однако, по данным DSM Group, отечественное производство лекарственных средств — это в основном выпуск дженериков (копии оригинальных лекарств, на которые истек срок патента). Так, в первом полугодии 2020 года на дженерики пришлось более 63% розничных продаж лекарств в рублях и почти 84% в упаковках.

Цитата

Михаил Мурашко, министр здравоохранения РФ:

«К концу ноября — в декабре первая отечественная вакцина от COVID-19 «Спутник V» будет доступна не только тем, кто попадает в группы риска, а более широкому потребителю».

Доходы от шприца

Объем мирового рынка вакцин уже к 2024 году может достичь 58,4 млрд долларов, говорится в аналитическом исследовании BAC Reports (41,7 млрд в 2019-м). Если раньше этот сегмент индустрии здравоохранения рассматривался как рискованный, то сегодня ситуация резко изменилась из-за высокой распространенности инфекционных заболеваний, повышения внимания к иммунизации и растущей господдержке разработки вакцин. Сейчас подразделения по производству вакцин являются одними из самых доходных в мировых фармкомпаниях.

Крупнейшие игроки в секторе вакцин — GlaxoSmithKline (Великобритания), Pfizer (США), Merck&Co (США), Sanofi (Франция) и Novartis (Швейцария), по прогнозам экспертов EvaluatePharma, они будут продолжат доминировать на мировом рынке, удерживая 80-процентную долю.

Наибольшая доля мирового рынка приходится на Северную Америку (примерно 50%) и Европу (почти 25%). В прошлом году, по оценкам экспертов, рынок Северной Америки заработал 24,88 млрд долларов и, как ожидается, будет доминировать в ближайшие годы со среднегодовым ростом в 6%. Pfizer активно занимается разработкой препаратов от онкозаболеваний. По прогнозам, рынок противораковых вакцин к 2022 году достигнет 7,5 млрд долларов. Причины как минимум две: во-первых, 15% рака определено вирусными факторами, во-вторых, в ближайшие 20 лет число новых онкозаболеваний может вырасти на 70%. К тому же американский фармгигант занят разработкой вакцин против золотистого стафилококка и госпитальной инфекции. Продажа препаратов может принести компании еще 7,4 млрд долларов к 2022 году.

Рост рынка в США, Канаде и европейских странах (Франции, Греции, Италии, Болгарии, Хорватии, Румынии и т.д.) обусловлен и тем, что вакцинация там стала обязательной. В ряде из них штрафуют за отказ от прививки. Например, в Канаде штраф может достичь 1000 долларов, во Франции — 4000 евро, Италии — 500 евро. Еще в двух десятках стран вакцинация необязательна, но невакцинированных детей не допускают в школы и детсады. А в Австралии наоборот: прививка не обязательна, но родителям, привившим детей, выплачивают по 129 долларов.

Азия пока на третьем месте по поставкам вакцин на мировой рынок, однако, по оценкам экспертов, именно она будет в основном развиваться благодаря динамичному росту населения и разнообразию инфекционных заболеваний в регионе. В частности, Китай в ближайшие пять лет сможет составить серьезную конкуренцию западным фармкомпаниям, считает Ву Юнлинь, вице-президент крупнейшего в КНР госпроизводителя вакцин China National Biotec Group. Пекин активно разрабатывает инновационные препараты. Так, в октябре 2012 года была поставлена на рынок первая в мире вакцина от вирусного гепатита E Hecolin, безопасность и эффективность которой подтверждена двухлетними клиническими испытаниями.

Быстрыми темпами развивается и индийский рынок. По оценке GBI Research, в 2016 году объем производства вакцин здесь составил 871 млн долларов. Ежегодно около 60-80% производимых препаратов закупает ООН. Среди разработок — препараты для предотвращения ротавируса, ВИЧ, туберкулеза, малярии — все они либо уже находятся в продаже, либо в ближайшее время будут выведены на фармрынок, что стало возможным благодаря поддержке правительством местных производителей.

Другой крупный игрок на рынке вакцин — Бразилия, она поставляет вакцины более чем в 70 стран. Фонд Oswaldo Cruz Foundation при минздраве страны самый крупный во всей Латинской Америке. Именно здесь производится большинство препаратов в рамках госпрограммы по иммунизации. В институте Bio-Manguinhos, который входит в состав фонда, идет разработка вакцин от менингита В и С, а также лихорадки денге и улучшенная вакцина от желтой лихорадки. Кроме того, разработкой вакцины от лихорадки денге занимается и бразильский федеральный университет Espirito Santo.

Впрочем, пандемия коронавируса может изменить существовавшую годами иерархию на глобальном рынке вакцин. Мировая потребность в вакцинах от COVID-19 превышает 3-5 млрд доз, что оценивается более чем в 75 млрд долларов. При этом в ситуации с коронавирусом власти некоторых стран готовы идти на риски. Так, в начале апреля администрация Трампа объявила об инициативе под названием «Сверхъестественная скорость». Власти выделили шести крупным фармкомпаниям более 9,2 млрд долларов на разработку и поставку вакцины от COVID-19. Драйверами рынка США стали биотехнологические компании Moderna и Pfizer. Первая убыточна как на уровне чистой прибыли, так и по EBITDA, однако после того, как заявила об успешных результатах тестов вакцины на добровольцах, ее бумаги выросли на 20%. По оценкам Morgan Stanley, компания способна произвести 1 млрд вакцин в 2021 году. У Pfizer только за последний год EBITDA вырос на 36%. Работа над вакциной от COVID-19 уже заложена в цену бумаг фармкомпании, уверены эксперты — консенсус-прогноз FactSet составляет 42 доллара. В сентябре сразу две китайские компании — CNBG и Sinovac Biotech — представили вакцины против коронавируса. Препарат CNBG уже проходит третью фазу клинических испытаний в ОАЭ, Перу, Аргентине, Марокко, компания планирует поставлять на рынок 200-300 млн вакцин в год и затем расширять производство до 1 млрд. Sinovac Biotech завершает третью фазу клинических испытаний в Бразилии и Индонезии, фармкомпания намерена производить до 300 млн вакцин ежегодно.

Всего же на 10 августа в списке ВОЗ было 163 вакцины от коронавируса, которые находятся на разных фазах испытаний. Из них 24 препарата проходят клинические испытания на людях, 139 — доклинические.

Подготовила Евгения Акулова

Как проходит регистрация Текст: Ирина Невинная Все мировые вакцины против COVID-19, которые будут зарегистрированы в ближайшие год-два, зарегистрируют с нарушениями привычных процедур. Смягчение обычной схемы вывода на рынок первой российской вакцины стало поводом для жесткой критики, но со стороны стран, которые и сами разрабатывают вакцины против «короны». При этом большинство компаний, чьи препараты вышли на заключительную стадию клинических исследований, готовят мощности и заключают предварительные договоры на поставки еще не зарегистрированного препарата.

Для нормальной ситуации это абсурд, а вдруг препарат не получится. Но мы в условиях пандемии. «Все препараты, которые могут быть зарегистрированы теоретически, будут зарегистрированы. Если бы нормальные процедуры свято соблюдались, препараты в лучшем случае были бы готовы к концу 2020-х годов, — поясняет глава Экспертного совета Экспертного института социальных исследований Глеб Кузнецов. — Между поступлением заказа на вакцину препаратов от Эболы и их регистрацией прошло минимум 6 лет. Считается нормальным, если препарат выходит на рынок через 10 лет после изобретения».

Получить первыми регистрационные документы НИЦЭМ им. Гамалеи помогли особенности регулирования в РФ, отмечает эксперт: «Возмущение фанатов биотехнологических стартапов понятно. Получилось как бы «нечестно» по отношению к другим участникам гонки».

Регистрация препарата в других странах и юрисдикциях проходит по их правилам, именно поэтому РФПИ организует клинические испытания за рубежом — начать экспорт вакцины или технологии ее производства можно только после регистрации в другой стране.

В мире, по оценкам ВОЗ, готовятся к выходу более полутора сотен вакцин-кандидатов. «Этим занимаются биржевые компании, частные небиржевые компании, государственные институты (в том числе связанные с национальной обороной), — комментирует Глеб Кузнецов. — Наиболее активны биржевые компании, наименее — государственные институты. Естественно, что биржевые игроки действует в логике биржи, но в какой логике действуют закрытые институты и на каком количестве солдат они экспериментируют, мы и не узнаем никогда… Почему вакцина Гамалеи подверглась такой агрессии, понятно. Благодаря своему «некоммерческому» статусу она получила значительное преимущество при разработке и регистрации по сравнению с препаратами торгующихся на бирже участников вакцинной гонки. А символическая «предрегистрация» еще и прямо залезла этим участникам в карман — можно посмотреть, что произошло с курсами акций вакцинных стартапов после регистрации нашей вакцины (спойлер — они скопом рухнули)».

«Некоторые регуляторы на Западе также рассматривают возможность ускоренной регистрации препаратов для использования в экстренных случаях, но уже в отношении вакцин, созданных на основе новых непроверенных технологий, — считает глава РФПИ Кирилл Дмитриев. — Мы надеемся, что наши вопросы о долгосрочных рисках получат ответы — так же, как и любые другие вопросы о непроверенных вакцинных платформах, которые могут появиться в будущем. Самая сильная пандемия за столетия заставила нас всех искать решения. Но мы надеемся, что наши критики будут соответствовать тем же строгим стандартам безопасности и прозрачности, которых они придерживались, критикуя российскую вакцину. Все-таки мы должны бороться с пандемией вместе, лишенные всяческих предрассудков, и в условиях полной прозрачности и доверия».

Цитата

Кирилл Дмитриев, глава Российского фонда прямых инвестиций:

«Мы надеемся, что наши критики будут соответствовать тем же строгим стандартам безопасности и прозрачности, которых они придерживались, критикуя российскую вакцину».

Мир готов к закрытию Текст: Алексей Чуриков Пандемия коронавируса после передышки вновь набирает обороты в разных уголках мира. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о новом суточном рекорде случаев заражения COVID-19 в мире — почти 308 тысяч человек. Уже на этой неделе общее количество заболевших на планете может достичь 30 млн.

Израиль на фоне резкого роста числа заболевших, более 4000 человек в сутки, возвращается к самоизоляции. Минимум на три недели в стране снова закроют школы и детсады, рестораны, гостиницы и далее по списку. По подсчетам, ограничения будут «стоить» госказне не менее 6,5 млрд шекелей, то есть около 141 млрд рублей.

Ряд стран Европы уже переживает вторую волну коронавируса. Во Франции было зафиксировано более 20 тысяч положительных тестов на COVID-19. Рекордные показатели заболеваемости, которых не наблюдалось даже весной, фиксируются и в Испании. Великобритания, Нидерланды, Италия, Австрия и Венгрия находятся в схожей ситуации. Будет еще сложнее, заявил в интервью AFP директор европейского бюро ВОЗ Ханс Клюге.

Латинская Америка — один из наиболее пострадавших от COVID-19 регионов — там зарегистрировано почти 8 млн случаев и более 300 тысяч смертей. По некоторым оценкам, экономики латиноамериканских стран потеряют более 7,2% уже к концу года. В «лидерах» — Бразилия, где в сутки выявляют до 30-40 тысяч заболевших. В Аргентине около 10 тысяч случаев ежедневно, как в Колумбии и Перу.

Эпицентром пандемии стала Индия, где фиксируется более 90 тысяч заболевших в сутки. В стране насчитывается почти 5 млн (80 тыс. скончалось) заразившихся. Индия догоняет США с 6,5 млн заболевших и 194 тыс. умерших.

Битва ампул Текст: Диана Ковалева Сегодня в разработке находятся 180 вакцин от коронавируса по всему миру, но только десять из них добрались до финальной — третьей — фазы клинического тестирования, которое должно окончательно выявить эффективность и возможные побочные эффекты препарата.

Среди них вакцина от британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета, испытания которой уже дважды приостанавливались из-за болезни добровольцев. В обоих случаях у волонтеров фиксировались «неврологические симптомы». У первого в итоге диагностировали «рассеянный склероз», а диагноз второго — «поперечный миелит». Решением независимых проверяющих испытания вакцины возобновились. Руководство компании пообещало, что вакцина будет готова к концу 2020-го. Стоимость дозы препарата составит несколько долларов. В Латинской Америке, в частности, цена не должна превысить 4 доллара за инъекцию, а в Европе — 2,5 доллара.

К этому же сроку намерены успеть разработчики из американской компании Pfizer, немецкой BioNTech и китайской Fosun Pharma, объединивших усилия. По словам руководства Pfizer, уже в октябре будет понятно, работает ли их новая прививка, и если ответ будет положительный, то первые 100 млн доз разойдутся по миру в конце года. А к концу 2021 года планируют продать в общей сложности 1,3 млрд доз. Власти США, заранее заключившие контракт на поставку их будущей вакцины, договорились о цене в 19,5 доллара за дозу.

Китайские ученые из Уханьского и Пекинского институтов биологических продуктов совместно с Sinopharm перешли к третьему этапу клинических испытаний своих вакцин. А прививка от другой китайской фирмы под названием Sinovac и вовсе получила от правительства КНР разрешение на экстренное применение, сообщило агентство Reuters.